ઝેરી કફ સિરપ બાદ કેન્દ્રની કાર્યવાહી, ઉધરસની દવા બનાવનાર બધી કંપનીઓની થશે ઑડિટ

ભારતના ડ્રગ રેગ્યુલેટર, સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) એ તમામ કફ સિરપ ઉત્પાદકોનું રાષ્ટ્રવ્યાપી ઓડિટ શરૂ કર્યું છે. તેણે રાજ્યોને ગુણવત્તા, પેકેજિંગ પાલન અને કાચા માલની સલામતી ચકાસવા માટે ડેટા શેર કરવા અને સંયુક્ત નિરીક્ષણ કર

કફ સિરપ (પ્રતીકાત્મક તસવીર)

ભારતના ડ્રગ રેગ્યુલેટર, સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) એ તમામ કફ સિરપ ઉત્પાદકોનું રાષ્ટ્રવ્યાપી ઑડિટ શરૂ કર્યું છે. તેણે રાજ્યોને ગુણવત્તા, પેકેજિંગ પાલન અને કાચા માલની સલામતી ચકાસવા માટે ડેટા શેર કરવા અને સંયુક્ત નિરીક્ષણ કરવા આદેશ આપ્યો છે.

મધ્યપ્રદેશમાં ઝેરી કફ સિરપને કારણે 20 બાળકોના મૃત્યુ બાદ, કેન્દ્ર સરકારે કાર્યવાહી શરૂ કરી છે. સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) એ દેશભરના તમામ કફ સિરપ ઉત્પાદકોના પાલન, ગુણવત્તા અને સલામતી ધોરણોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે રાષ્ટ્રવ્યાપી ઑડિટ અને નિરીક્ષણ ઝુંબેશ શરૂ કરી છે. મીડિયા અહેવાલો અનુસાર, CDSCO એ હવે ઑડિટ માટે તમામ રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોના કફ સિરપ ઉત્પાદકોની વિગતવાર સૂચિની વિનંતી કરી છે.

ADVERTISEMENT

એક ન્યૂઝ એજન્સીએ એક વરિષ્ઠ અધિકારીને ટાંકીને અહેવાલ આપ્યો છે કે સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) એ દરેક રાજ્યના તમામ કફ સિરપ ઉત્પાદકોની સંપૂર્ણ સૂચિની વિનંતી કરી છે. વધુમાં, તે નિયમિત ઑડિટ અને દેખરેખ માટે "મજબૂત અને યોગ્ય સિસ્ટમ" સ્થાપિત કરી રહ્યું છે.

એક મજબૂત દેખરેખ સિસ્ટમ સ્થાપિત કરવામાં આવશે
અધિકારીએ જણાવ્યું હતું કે, "અમે રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોના તમામ કફ સિરપ ઉત્પાદકોની યાદી માંગી છે. અમે દેશભરના તમામ કફ સિરપ ઉત્પાદકોનું ઑડિટ શરૂ કરીશું. અમે આ માટે એક મજબૂત અને યોગ્ય સિસ્ટમ સ્થાપિત કરી રહ્યા છીએ." તેમણે વધુમાં જણાવ્યું હતું કે ટૂંક સમયમાં સત્તાવાર જાહેરાત કરવામાં આવશે. મધ્યપ્રદેશ અને તમિલનાડુના નમૂનાઓમાં ડાયથિલિન ગ્લાયકોલ (DEG) ની હાજરીએ ભારતીય બનાવટના સિરપ સાથે સંકળાયેલી અગાઉની આંતરરાષ્ટ્રીય ઘટનાઓ બાદ ભારતના ડ્રગ મોનિટરિંગ અંગે ચિંતાઓ ફરી શરૂ કરી છે.

19 કફ સિરપ નમૂનાઓનું પરીક્ષણ
CDSCO સૂત્રોના જણાવ્યા અનુસાર, મધ્યપ્રદેશમાં કેન્દ્ર અને રાજ્યના ડ્રગ રેગ્યુલેટર્સ દ્વારા સંયુક્ત નિરીક્ષણ દરમિયાન 19 સીરપ નમૂના લેવામાં આવ્યા હતા. આમાંથી ત્રણ DEG ગુણવત્તા પરીક્ષણમાં નિષ્ફળ ગયા. અહેવાલ મુજબ, Respifresh, Relife અને Coldrif માં DEG મળી આવ્યું હતું. તેમણે વધુમાં જણાવ્યું હતું કે, "અમે નમૂનાઓને એકબીજામાં વહેંચી દીધા હતા. અમે પરીક્ષણ કરેલા તમામ છ નમૂના DEG-મુક્ત હતા, પરંતુ તમિલનાડુ FDA એ તે જ સાંજે DEG શોધી કાઢ્યું." મધ્યપ્રદેશ FDA એ પાછળથી તે જ બેચમાં DEG ની પુષ્ટિ કરી.

આ પરિણામો પછી, શ્રીસન ફાર્મા સહિત અનેક ઉત્પાદકો સામે અમલીકરણ કાર્યવાહી શરૂ કરવામાં આવી છે, જે કડક નિયમનકારી તપાસ હેઠળ આવી છે. અધિકારીઓએ પુષ્ટિ આપી કે કંપનીનું લાઇસન્સ રાજ્ય નિયમનકાર દ્વારા 2011 માં જારી કરવામાં આવ્યું હતું અને CDSCO ની સંડોવણી વિના 2016 માં રિન્યુ કરવામાં આવ્યું હતું.